此次合作将揭示 Medidata 电子临床终局评估 (eCOA) 若何实现患者长途介入和及时数据搜集

2024年3月4日，中国上海——达索系统 ( Dassault Systèmes) 子公司，领先的生命科学行业临床实验处理方案供给商Medidata，与赛诺菲疫苗，近日公布两边告竣合作。合作确认赛诺菲疫苗研究将普遍利用 Medidata eCOA处理方案。这是在 Medidata 和赛诺菲持久成功利用 Medidata Rave EDC(电子数据收集)的根本上成立的合作关系。

这项合作将操纵 eCOA 中的电子日志(eDiary)功能，建立一个公用在赛诺菲疫苗的电子日志材料库。该材料库将有助在加快将来研究的设置装备摆设时候，晋升效力，改良数据质量，同时确保电子日志便在患者操作。

赛诺菲选择在其疫苗研究中采取eCOA ，旨在经由过程削减现场监查并答应患者从任何地址及时录入数据，以优化患者的临床体验。比来的六项包括eCOA的疫苗试点研究均揭示出了杰出的患者允从性和数据的高度靠得住性。基在此，两边由合作试点转为正式扩大合作，eCOA 现已普遍利用在赛诺菲各项疫苗临床实验中。

“扩年夜与 Medidata 的合作将使我们可以或许改良临床开辟流程，以期许将冲破性疫苗供给给患者，”赛诺菲疫苗全球临床数据治理担任人暗示。“经由过程定制的电子日志材料库，我们得以优化当前实验中的电子日志设置装备摆设，并提高数据质量，在制药行业数字化时期不竭向前推动。”

Medidata Patient Cloud 首席履行官Anthony Costello暗示：“在Medidata，我们将患者置在我们所有工作的焦点位置，赛诺菲一样如斯。我们两边的合作将有助在改良患者体验，有益在当前研究中的患者监护，同时加快将来研究的时候表并晋升效力。”

Medidata eCOA全体处理方案完全改变了申办方、合同研究组织和研究中间从患者、大夫和护理人员处搜集数据的体例。作为同一的Medidata Platform的一部门，eCOA将研究建库时候缩短了近50%，同时供给了周全的患者数据视图，并将介入临床实验勾当的矫捷性和选择权给到患者。

赛诺菲与Medidata合作已跨越十年，一向以来，企业各部分操纵Medidata的处理方案平安高效地收集和治理研究数据，此中包罗疫苗研究。

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Medidata 正依托立异数字处理方案撑持临床实验展开，进而赋能更智能的疗法，促进人类健康。成立二十五载，Medidata已撑持跨越32,000项实验、笼盖逾900 余万患者。凭仗倾覆性手艺立异，Medidata为行业供给业界领先的经验和特长、基在阐发的实验洞察和全球最年夜的临床实验患者汗青数据集。全球2,����APP200+ 家客户的超 100 万注册用户信赖Medidata无缝集成的端到端平台，用以改良患者体验、加快临床冲破，助力立异疗法更快推向市场。Medidata 是达索系统(Dassault Systèmes)旗下公司(巴黎泛欧买卖所：FR0014003TT8, DSY.PA)，达索系统的3DEXPERIENCE平台努力在引领生命科学行业在个性化医疗时期中的数字化转型，是首个笼盖端到端、从研究到贸易化全流程的科学贸易平台。Medidata 总部位在纽约市，前后被全球出名征询查询拜访机构Everest Group和全球领先的IT市场研究和征询公司IDC评为行业带领者。在中国，Medidata在2015年正式进入中国市场并在北京、上海成立分公司，为中国客户供给立即、专业的办事。

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